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      國內首個吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      國內首個吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      • 發布時間:2023-12-14 13:52
      訪問量:

      【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發布,健康元產品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類范圍,協議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 該產品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變為霧化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時降低了全身毒性,顯著降低耐藥風險,適用于長期維持治療,為支氣管擴張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質量。 ? 據了解,支氣管擴張癥在國內患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對性藥物可用。為解決我國支擴癥高患病率和臨床藥物匱乏的現狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產品于去年10月獲批上市,是全球首個治療支氣管擴張癥的吸入藥物,也是國內首個吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態的局面。

      國內首個吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國家醫保目錄

      【概要描述】12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發布,健康元產品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類范圍,協議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。

      該產品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變為霧化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時降低了全身毒性,顯著降低耐藥風險,適用于長期維持治療,為支氣管擴張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質量。

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      據了解,支氣管擴張癥在國內患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對性藥物可用。為解決我國支擴癥高患病率和臨床藥物匱乏的現狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產品于去年10月獲批上市,是全球首個治療支氣管擴張癥的吸入藥物,也是國內首個吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態的局面。

      • 發布時間:2023-12-14 13:52
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      12月13日上午,2023年國家醫保藥品目錄正式發布,健康元產品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國家醫保目錄乙類范圍,協議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。

      該產品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀,通過改變給藥途徑,由靜脈注射變為霧化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時降低了全身毒性,顯著降低耐藥風險,適用于長期維持治療,為支氣管擴張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質量。

      據了解,支氣管擴張癥在國內患者約2,000 萬人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無針對性藥物可用。為解決我國支擴癥高患病率和臨床藥物匱乏的現狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥®(妥布霉素吸入溶液)。該產品于去年10月獲批上市,是全球首個治療支氣管擴張癥的吸入藥物,也是國內首個吸入式抗生素,打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態的局面。
      除了健可妥®(妥布霉素吸入溶液)外,健康元控股子公司麗珠集團產品注射用醋酸曲普瑞林微球(3.75mg/瓶)今年也被納入國家醫保目錄,注射用艾普拉唑鈉(10mg/支)續約成功。
      作為吸入制劑賽道的領航者,吸入制劑始終是健康元重點布局的領域之一,目前公司已擁有8個品種、12個品規的產品上市,30多個呼吸科領域品種在研,成功實現現有及在研品種對哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的所有類別的覆蓋,滿足廣大病患對吸入制劑的多樣化需求。
      除了發力自研外,健康元還引進了多款創新藥,進一步鞏固優化公司在呼吸系統疾病領域的優勢地位及布局。如流感抗病毒新藥TG-1000,目前已開展III期臨床;治療特發性肺纖維化(IPF)的XYP-001也已啟動Ⅰ期臨床試驗。 
      健可妥®(妥布霉素吸入溶液)獲批上市以來,健康元通過自主開發銷售,已在全國 20 多個省份完成掛網,并打通了京東藥房等線上銷售渠道。此次進入醫保,將有望進一步提高產品的可及性,降低患者負擔,為更多患者帶來福音。

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